ARD：抑制IL-12/23（优科纳单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的有效性

终究目标：银屑病类风湿开放性 (PsA) 是一种异质开放性哮喘，随机对照试验当中 (RCT)可能无法必要都是临床上接受生物制剂治疗的病变。在PsA当中治疗立即可能兼具挑战开放性，因为可用的口服多样繁多，虽然有效开放性和安全开放性已在RCT当中得到确实、相当生物制剂的未来世界原始数据是有限的。该深入研究终究目标为风险评估多多萨拉他汀（ustekinumab）与炎症q抑制剂 (TNFi) 在PsA病变当中用作6个年底的有效开放性，数据分析低哮喘相对来说(LDA)或缓解的得出结论主因。

方法：PsABio是一项基础开放性、观察开放性配置文件深入研究，深入研究对象为在8个北美国家所的92个地点接受三线至长线多多萨拉他汀或TNFi治疗的PsA病变。用作趋向于高分(PS)缩减的多原始数据类型范式回归风险评估了6个年底银屑病类风湿开放性临床哮喘活动Index (cDAPSA) LDA/缓解和成比重哮喘相对来说(MDA)/非常LDA的相当结果。

结果：在兼具6个年底随访原始数据的868名患有长期哮喘和低平均值cDAPSA高分（分别为 31.0和29.8）组织者（多多萨拉他汀，n=426；TNFi，n=442）的终究数据分析集当中，多多萨拉他汀/TNFi治疗组在6个年底时降至cDAPSA LDA的病变比重为45.7%/50.7%。cDAPSA缓解率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。用作多多萨拉他汀与TNFi降至cDAPSA LDA和 MDA的PS缩减比值比分别为0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无很大相异。低基线肥胖Index（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或低cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与用作TNFi降至cDAPSA LDA的较低更进一步相关。得出结论主因与之前公开发表的证明相似，cDAPSA和12项银屑病类风湿开放性哮喘影响高分和基线慢开放性广泛疼痛其实是不利结果的新凶险主因。组间安全开放性原始数据相似。

结论：用作多多萨拉他汀和TNFi治疗银屑病类风湿开放性病变6个年底后，两者均降至了治疗前提。

出处：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.